مسحوق بريلوكائينعبارة عن جزيء اصطناعي صغير-مادة خام في فئة التخدير الموضعي من النوع الأميدي-. يتم تحضيره من خلال التخليق الكيميائي، ثم يتم تكريره والتحكم فيه إلى شكل مسحوق مستقر لمزيد من الاستخدام الصيدلاني والتركيبي-. من ناحية المواد الخام، عادة ما يهتم الناس بهويتها ونقاوتها واتساق الدفعة، لأن هذه النقاط تؤثر بشكل مباشر على أعمال المعالجة والتطوير اللاحقة.
ترتبط هذه المادة بشكل أساسي بتطور التخدير الموضعي. ترتبط خلفيته ارتباطًا وثيقًا بالخدر الموضعي، وأنظمة التخدير الموضعي، واستخدام مخدر الأسنان، وبعض اتجاهات التركيبة المركبة. بعبارات بسيطة، فهو ينتمي إلى مجموعة المركبات التي تمت دراستها لمنع توصيل الإشارات العصبية من خلال قناة الصوديوم-الإجراء ذي الصلة، لذلك يظهر غالبًا في مناقشات التوصيل الموضعي وتركيبات التخدير بدلاً من الاستخدام الصيدلاني للأغراض العامة-.
شركة شنشي ميبريدج للتكنولوجيا الحيوية المحدودةتركز على توفير المواد الخام الصيدلانية ومركبات الاستخدام البحثي-. نحن ندعم العملاء بجودة مستقرة، واتصالات واضحة بالمواصفات، وخيارات تعبئة مرنة، والدعم المتعلق بالمستندات-لمراحل المشروع المختلفة.

شهادة توثيق البرامج
|
|
||
|
اسم المنتج |
رقم كاس |
رقم الدفعة |
|
مسحوق بريلوكائين |
721-50-6 |
MB2602171030 |
|
تاريخ الشركة المصنعة |
تاريخ التحليل |
تاريخ انتهاء الصلاحية |
|
2026-02-17 |
2026-02-18 |
2028-02-16 |
|
عينة قاعدة الكمية |
التعبئة |
طريقة الاختبار |
|
175 كلغ |
25 كجم/طبل |
HPLC |
|
غرض |
معيار |
نتائج |
|
مظهر |
أبيض إلى مسحوق أبيض-أبيض |
يتوافق |
|
فحص ([هبلك]) |
نلت 98.0% |
99.24% |
|
الذوبان |
قابل للذوبان قليلا في الماء. قابل للذوبان في الإيثانول |
يتوافق |
|
محتوى الماء (كارل فيشر) |
إن إم تي 1.0% |
0.37% |
|
خسارة في التجفيف |
إن إم تي 1.0% |
0.32% |
|
بقايا على الاشتعال |
إن إم تي 0.2% |
0.05% |
|
المواد ذات الصلة |
إن إم تي 1.0% |
يتوافق |
|
النجاسة المفردة |
إن إم تي 0.5% |
0.16% |
|
المعادن الثقيلة |
NMT 10 جزء في المليون |
يتوافق |
|
حجم الجسيمات |
100% تمرير 80 شبكة |
يتوافق |
|
الكثافة الظاهرية |
0.30 – 0.60 جم/مل |
0.46 جم/مل |
|
تخزين |
تخزينها في مكان بارد وجاف. الابتعاد عن الضوء القوي والحرارة |
|
|
خاتمة |
تتوافق الدفعة مع معيار IN-HOUSE |
|
|
|
||
الهوية الكيميائية والملف الفيزيائي الكيميائي
مسحوق البريلوكائين عبارة عن مركب جزيء اصطناعي-صغير بصيغة جزيئيةC13H20N2Oوالوزن الجزيئي ل220.31. من وجهة نظر هيكلية، فهو ينتمي إلى فئة النوع الأميدي-ويحتوي على ملف تعريف جزيء صغير قياسي-واضح نسبيًا، لذلك يكون تأكيد الهوية عادةً واضحًا أثناء مراجعة المواد الروتينية.
في المظهر، يُنظر إليه عادة على أنهمن الأبيض إلى-مسحوق أبيض. في ظل الظروف المختومة العادية، تظهر المادة في شكل صلب مستقر ويتم التعامل معها عمومًا كمواد خام كيميائية دقيقة تقليدية. في أعمال التوريد الفعلية، عادةً ما يهتم الأشخاص بالنقاط الأساسية مثل اتساق المظهر ومستوى النقاء وما إذا كانت حالة الدُفعة تظل موحدة من دفعة إلى أخرى.
من الناحية الفيزيائية والكيميائية، تتمتع هذه المادة بخصائصها الخاصة القابلة للذوبان ولا تتصرف كمسحوق صديق للماء بشكل كبير. وهذا هو السبب في أن اختيار المذيبات، ومطابقة المواصفات، واتساق المواد الخام غالبًا ما يكون أكثر أهمية من مجرد معلمة واحدة على الورق. بالنسبة لمعظم المشترين، فإن الاهتمامات الأكثر عملية هي ما إذا كانت المادة تبدو نظيفة، وما إذا كان الملف الأساسي واضحًا، وما إذا كان من السهل متابعة بيانات الدفعة.

الخلفية الدوائية والآلية
ينتمي مسحوق بريلوكائين إلى مجموعة التخدير الموضعي من النوع الأميدي. ترتبط خلفيتها الدوائية بشكل أساسي بمواد التخدير الموضعي المستخدمة في طب الأسنان والموضعي وغيرها من إعدادات الولادة الموضعية. في مناقشات المواد الخام، عادة ما يتم تجميعها مع المركبات التي تمت دراستها من أجل انقطاع التوصيل العصبي المؤقت على المستوى المحلي، وبالتالي فإن خلفية تطورها واضحة إلى حد ما وليس من الصعب تحديد مكانها.
من الناحية الآلية، يُفهم هذا المركب عمومًا من خلال تأثيره على حركة أيونات الصوديوم عبر أغشية الأعصاب. عندما يتم تقليل نشاط قناة الصوديوم، يصبح من الصعب الاستمرار في نقل الإشارات العصبية الطبيعية، ويمكن بعد ذلك إنشاء تأثير المخدر الموضعي في ظل ظروف مناسبة. لهذا السبب، يتحدث الناس غالبًا عن بريلوكائين فيما يتعلق بأنظمة الخدر الموضعية، ومجموعات التخدير الموضعي، وأعمال التركيب حيث يكون التأثير الموضعي الخاضع للرقابة أكثر أهمية من التوجيه النظامي الواسع.

أهمية التطوير الصيدلاني النموذجي
تتم مناقشة البريلوكائين عادةً في تطوير المستحضرات الصيدلانية باعتباره مادة خام ذات صلة بالتخدير الموضعي بدلاً من استخدامه على نطاق واسع-مع العديد من الاتجاهات غير ذات الصلة. في معلومات المنتجات العامة والعلامات التجارية، غالبًا ما ترتبط خلفية تطويرها بأنظمة التخدير الموضعي، وخاصة تنسيقات حقن الأسنان والمنتجات المركبة الموضعية المبنية على التسليم المحلي. من وجهة نظر الصياغة، أحد التفاصيل العملية هو أن البريلوكائين لا يظهر في أسلوب عرض واحد فقط. في بعض المنتجات المعروفة، يرتبط شكل الهيدروكلوريد باستخدام الحقن في الأسنان، بينما في الأنظمة الموضعية يتم رؤيته أيضًا مع الليدوكائين، بما في ذلك تصميمات النوع سهل الانصهار - التي تساعد في مناقشات التطوير شبه الصلبة. وهذا يجعل هذه المادة ذات صلة ليس فقط من زاوية علم الصيدلة، ولكن أيضًا من حيث شكل الجرعة وزاوية التوافق. بالنسبة للمشترين وفرق التطوير، عادةً ما تكون المخاوف العملية أكثر وضوحًا: ما إذا كان النموذج المحدد يطابق اتجاه الجرعة المقصود، وما إذا كانت المواصفات واضحة بما يكفي للمراجعة الداخلية، وما إذا كان ملف تعريف الدُفعة يظل ثابتًا للعمل المتكرر. لذا، عندما يظهر مسحوق بريلوكائين في مصادر المواد الخام، فإنه يرتبط عادةً بمراجعة تركيبة المخدر الموضعي، والفحص المبكر للمواد، ومطابقة المواصفات المستندة إلى المشروع-، بدلاً من اختيار المركب ذي الأغراض العامة-.

نقاط الاهتمام للسلامة والتطوير
عندما تتم مناقشة البريلوكائين من زاوية السلامة، فإن النقطة التي يتم طرحها في أغلب الأحيان ليست التعامل مع المسحوق بشكل عام، ولكن الاهتمام المرتبط بميتهيموغلوبينية الدم-المرتبط بهذه الفئة من استخدام المخدر الموضعي. تشير المراجع العامة للبريلوكائين والعلامات الرسمية إلى هذا الخطر، ويدرج ملصق حقن هيدروكلوريد البريلوكائين على وجه التحديد وجود ميتهيموغلوبينية الدم الخلقي أو مجهول السبب كموانع.
من وجهة نظر التطوير، عادة ما يكون الاهتمام العملي هو ما إذا كان النموذج المقصود ومستوى العرض ومسار التطبيق يظل ضمن نطاق واضح {{0}ومفهوم جيدًا. يشير التصنيف الرسمي أيضًا إلى أن احتمالية وجود ميتهيموغلوبينية الدم ذات الصلة سريريًا يمكن أن تكون أعلى في بعض الحالات، بما في ذلك نقص إنزيم G6PD، أو ميتهيموغلوبينية الدم الخلقي أو مجهول السبب، أو التسوية القلبية أو الرئوية، أو الرضع أقل من 6 أشهر، أو الحالات التي تنطوي على عوامل مؤكسدة متزامنة أو مستقلباتها. لهذا السبب، تتم مراجعة هذه المادة عادةً بقدر أكبر من العناية عندما تؤدي ظروف المشروع إلى زيادة تعقيد التعرض.
هناك نقطة أخرى يتم وضعها في الاعتبار عادةً وهي تاريخ حساسية المخدر الموضعي من نوع الأميد-الأساسي، نظرًا لأن ملصق البريلوكائين الرسمي يشير إلى ذلك أيضًا. لذلك، في التقييم الفعلي للمواد الخام، يميل الأشخاص إلى التركيز بشكل أقل على كتابة لغة تحذيرية مثيرة وأكثر على مطابقة الشكل الصحيح والمواصفات وطريق التطوير للمشروع. هذا هو المكان الذي يكون فيه هذا القسم مفيدًا جدًا لمسحوق Prilocaine.

لماذا تختارنا؟
إمدادات المواد مستقرة
نحن نركز على الإمداد المستمر بالمواد الخام بمواصفات أساسية واضحة وتناسق الدفعات-إلى-.
مطابقة المشروع المرنة
يمكن مناقشة النقاء والتعبئة وتفاصيل التوريد الأخرى بناءً على احتياجات المصادر المختلفة.
مسح دعم المستندات
يتوفر دعم منتظم للمستندات للمساعدة في المراجعة الداخلية وأعمال الشراء الروتينية.
التواصل المباشر
نحن نحافظ على التواصل بسيطًا وعمليًا، لذلك يسهل تأكيد تفاصيل المنتج والمهلة الزمنية وشروط التوريد.
شريك موثوق
تعمل شركة Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. مع العملاء على المواد الخام الصيدلانية واحتياجات التوريد المرتبطة بالمشروع-.



التعليمات
س: هل مسحوق بريلوكائين قابل للذوبان في الماء؟
ج: يتم التعامل مع مسحوق بريلوكائين بشكل عام على أنه قابل للذوبان قليلاً في الماء، لذلك عادة ما ينتبه الناس لاختيار المذيبات بدلاً من افتراض سهولة ذوبان الماء.
س: كيف يبدو مسحوق بريلوكائين عادة؟
ج: يتم توفيره عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-أو مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-في شكل مادة خام.
س: هل يتم استخدام هذه المادة للبحث أو تطوير الصياغة؟
ج: نعم، فهو يرتبط بشكل أكثر شيوعًا بالأبحاث ومراجعة المواد الخام وأعمال تطوير التركيبات مقارنةً باستخدام المنتج النهائي المباشر-كمسحوق مستقل.
س: هل يحتاج هذا المنتج إلى تخزين محكم وجاف؟
ج: نعم، التخزين المحكم والجاف هو أسلوب المناولة المعتاد، ولكن حالة التخزين الدقيقة يجب أن تتبع النموذج المحدد أو مواصفات المشروع.
س: هل يمكن تخصيص النقاء أو التغليف أو حجم الجسيمات؟
ج: نعم، يمكن عادةً مناقشة النقاء والتعبئة وحجم الجسيمات بناءً على احتياجات المشروع المختلفة.
الوسم : مسحوق بريلوكائين، الصين مسحوق بريلوكائين المصنعين والموردين والمصنع



